Het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) stelt 2,5 miljoen euro beschikbaar voor het Nederlands Lymeziekte-expertisecentrum.
Om de zorg rondom het Noonan syndroom te verbeteren, is het Radboudumc Amalia Kinderziekenhuis vorig jaar gestart met een expertisecentrum voor patiënten met het Noonan Syndroom
Het gaat om kleine specifieke cliëntgroepen die hoog-complexe langdurige zorg nodig hebben
Het Radboudumc behoort tot de vijf grootste afdelingen voortplantingsgeneeskunde van Nederland
Oproep aan hart- en vaatpatiënten: Blijf acute klachten melden
De meeste erfelijke ziektes worden veroorzaakt door fouten in het DNA
Het ziekenhuis neemt COVID-19-patiënten die moeilijk van de beademing komen over van ziekenhuizen uit het hele land
Hun problemen zijn vergelijkbaar met die van etnische minderheidsgroepen
Er is erg weinig bekend over de manier waarop een organisme die energievoorziening precies regelt
Gemeenten zorgen dat passende jeugdhulp beschikbaar is voor kinderen en jongeren
Dankzij een grote donatie van MoveS start het VUmc MS Centrum Amsterdam een Expertisecentrum Cognitie dat zich richt op specialistische zorg en onderzoek van cognitieve klachten bij MS.
Het Rijnlands Revalidatie Centrum en Sophia Revalidatie hebben een aantal jaar geleden besloten te fuseren
Deze erfelijke aandoening komt voor bij één op de vijftig- tot honderdduizend mensen
In Nederland verblijven acuut zieke patiënten op een Intensive Care zolang zij kunstmatig beademd worden
In het nieuwe kennis- expertisecentrum worden alle AI-werkstromen in het LUMC samengebracht
Bij het MACK komen kinderen waarvoor algemene ziekenhuizen geen toereikende expertise en behandelmethoden hebben
Het RIVM en het Lareb werken vanaf 3 juli samen als het Expertisecentrum Bijwerkingen Implantaten om sneller bijwerkingen van implantaten te signaleren.
Laboratoriumresultaten moeten snel beschikbaar en eenduidig zijn
Samenwerken met patiënten kan voorkomen dat onderzoekers doodlopende wegen inslaan
Het 22q11-syndroom is een aangeboren afwijking waarbij patiënten 46 genen missen
Pagina 1 van 2