Brolucizumab is een monoklonaal antilichaam dat dient als medicijn bij neovasculaire (‘natte’) leeftijdsgebonden maculadegeneratie
Onderzoekers van het UMC Utrecht hebben een behandeling ontdekt voor de zeldzame, erfelijke ziekte PXE
Serosa is een ophoping van vocht achter het netvlies die zorgt voor verslechterd zicht
Weinig buiten spelen en veel turen naar beeldschermen op kinderleeftijd verhoogt het risico op bijziendheid
Na dertig jaar onderzoek is het genetisch defect dat de oogaandoening retinitis pigmentosa type 17 (RP17) veroorzaakt eindelijk gevonden
Erfelijke Retinale Dystrofie is een zeldzame maar ernstige oogaandoening die leidt tot blindheid
De opbouw van lichtgevoelige segmenten in de staafjes en kegeltjes van ons netvlies is door onderzoekers opgehelderd
Net als op de huid kan een moedervlek in het oog een voorloper zijn van een oogmelanoom.
Dominante optische atrofie (DOA) is een erfelijke ziekte die mensen met deze aandoening blind maakt
Visudyne wordt gebruikt bij de behandeling van aandoeningen van het netvlies
Het FHR-4 eiwit speelt een belangrijke rol in een deel van het afweersysteem, het zogenoemde complementsysteem
De operatie is onderdeel van een onderzoek naar de inzet van de robot bij oogoperaties
Er komt een levensgroot oog in de Passage van het Erasmus MC. Patënten en bezoekers kunnen daar doorheen wandelen, vanaf 24 juni.
Het Oogziekenhuis Rotterdam heeft de eerste operatierobot voor oogchirurgie in Nederland in gebruik genomen.
Patiënten met de oogziekte LCA (Leber’s congenitale amaurosis) hebben een erfelijke afwijking waardoor hun netvlies niet of niet goed functioneert
Het is de eerste keer in Nederland dat gentherapie wordt vergoed
Meer inzicht in defecten van netvliescellen in het oog
In Nederland heeft ongeveer één op de vijftigduizend kinderen de erfelijke stofwisselingsziekte Batten
