Onderzoekers van het UMC Utrecht hebben een behandeling ontdekt voor de zeldzame, erfelijke ziekte PXE
In plaats van dierproeven gebruikt de groep oogweefsel dat opgekweekt wordt uit stamcellen van serosapatiënten.
Weinig buiten spelen en veel turen naar beeldschermen op kinderleeftijd verhoogt het risico op bijziendheid
De ziekte van Hurler is een ernstige, zeldzame stofwisselingsziekte
Na dertig jaar onderzoek is het genetisch defect dat de oogaandoening retinitis pigmentosa type 17 (RP17) veroorzaakt eindelijk gevonden
1,5 meter afstand van elkaar houden gaat voor blinde en slechtziende mensen niet vanzelf
Steeds meer kinderen in Nederland raken bijziend
Voor kwaliteitsverbetering van de gezondheidszorg worden steeds vaker PROM- en PREM-vragenlijsten gebruikt
Patiënten met de oogziekte LCA (Leber’s congenitale amaurosis) hebben een erfelijke afwijking waardoor hun netvlies niet of niet goed functioneert
Het is de eerste keer in Nederland dat gentherapie wordt vergoed
De chip werd door Koen van Overdam, oogarts en netvlieschirurg in Het Oogziekenhuis Rotterdam, door middel van een speciale netvliesoperatie onder de macula geplaatst
Het tekort komt door productieproblemen bij de fabrikant in Amerika, de enige ter wereld die dit geneesmiddel maakt
