De huidige verwachting is dat het genoemde product uiterlijk 31 januari 2019 weer voldoende voorradig zal zijn

In verband met een tekort van Aspegic injectie 500, poeder en oplosmiddel voor injectie 500 mg/5 ml, dat nog niet is opgelost, mogen fabrikanten, groothandelaren en apotheekhoudenden voor een langere periode alternatieven afleveren aan artsen.

Partijen hoeven geen individuele toestemming vooraf te vragen bij de inspectie en ook geen artsenverklaringenadministratie bij te houden.

Het gaat alleen om alternatieven met dezelfde stof, sterkte en toedieningsvorm waarvoor geen in Nederland geregistreerd adequaat medicamenteus alternatief beschikbaar is voor:

Aspegic injectie 500, poeder en oplosmiddel voor injectie 500 mg/5 ml (RVG 06305).

Toestemming is tijdelijk
De huidige verwachting is dat het genoemde product uiterlijk 31 januari 2019 weer voldoende voorradig zal zijn voor groothandelaren of apothekers om in de behoeften van patiënten te kunnen voorzien. De toestemming van de IGJ loopt daarom tot die datum.

Zie voor meer informatie en voorwaarden: verlengingsbesluit Aspegic injectie 500, het bijbehorende eerdere verlengingsbesluit en primaire besluit.

 

Aanvullende info ...

Raadpleeg de bron en/of aanbieder voor meer informatie over dit bericht. Nieuws kan veranderen, fouten of onjuistheden omvatten. Lees ook onze disclaimer en rapporteer a.u.b. berichten, reacties en/of beeld die ingaan tegen onze voorwaarden.

Klik op de onderstaande tags voor relevante berichten, indien aanwezig ...

Fotograaf of fotobureau: : INGImages
Bron bij dit artikel: : IGJ
Wat is de URL bij deze bron?: https://www.igj.nl/zorgsectoren/geneesmiddelen/documenten/besluiten/2018/12/31/aflevering-alternatieven-voor-aspegic-injectie-500-poeder-en-oplosmiddel-voor-injectie-500-mg-5-ml-opnieuw-langer-toegestaan?utm_source=e-mailnieuwsbrief&utm_medium=email&utm_campaign=Besluiten+alternatieve+levering+geneesmiddel+bij+tekort
Originele titel: Aflevering alternatieven voor Aspegic injectie 500, poeder en oplosmiddel voor injectie 500 mg/5 ml, opnieuw langer toegestaan
Doelgroep: Zorgprofessionals, Beleidsmakers
Datum: 2019-01-01

Relevante artikelen ...

Update bijwerkingen coronavaccins Tot nu zijn dat 3.945 meldingen met 18.241 bijwerkingen Deze nieuwe update gaat over alle binnengekomen meldingen van vermoede bijwerkingen die door ... Acute zorg Tue, 16 Feb 2021, 16:28:10
Eerste medicijn tegen COVID-19 goedgekeurd Nog niet alle informatie uit de onderzoeken is compleet en bekend Virusremmer remdesivir is, als eerste medicijn tegen COVID-19, onder voorwaarden ... Acute zorg Thu, 25 Jun 2020, 11:31:04
Maagzuurremmers met ranitidine geschorst Het EMA heeft besloten om alle medicijnen met ranitidine te schorsen Na een eerdere terugroepactie van maagzuurremmers met ranitidine heeft het Europ... Acute zorg Mon, 04 May 2020, 09:55:11
Landelijk coördinatiepunt geneesmiddelen voor coronapatiënten op intensive care Geneesmiddelen zijn net als IC-bedden en beademingsapparatuur bepalend voor de beschikbare capaciteit op de intensive care Om de sterk groeiende vraa... Acute zorg Wed, 01 Apr 2020, 12:56:32
Apothekers en zorgverzekeraars respecteren recept arts niet Dit betekent dat zij doorgaan met het bezuinigen op medicijnen, over de rug van patiënten Na anderhalf jaar hard werken door huisartsen, specialist... Acute zorg Fri, 07 Feb 2020, 12:36:26
Alternatieven voor Floxapen, poeder voor orale suspensie 125 mg/5 ml langer toegestaan Het is nog onvoldoende duidelijk wanneer er weer voldoende voorraad zal zijn In verband met een tekort van Floxapen, poeder voor orale suspensie 125 ... Acute zorg Wed, 22 May 2019, 19:48:42