De huidige verwachting is dat het genoemde product uiterlijk 31 januari 2019 weer voldoende voorradig zal zijn

In verband met een tekort van Aspegic injectie 500, poeder en oplosmiddel voor injectie 500 mg/5 ml, dat nog niet is opgelost, mogen fabrikanten, groothandelaren en apotheekhoudenden voor een langere periode alternatieven afleveren aan artsen.

Partijen hoeven geen individuele toestemming vooraf te vragen bij de inspectie en ook geen artsenverklaringenadministratie bij te houden.

Het gaat alleen om alternatieven met dezelfde stof, sterkte en toedieningsvorm waarvoor geen in Nederland geregistreerd adequaat medicamenteus alternatief beschikbaar is voor:

Aspegic injectie 500, poeder en oplosmiddel voor injectie 500 mg/5 ml (RVG 06305).

Toestemming is tijdelijk
De huidige verwachting is dat het genoemde product uiterlijk 31 januari 2019 weer voldoende voorradig zal zijn voor groothandelaren of apothekers om in de behoeften van patiënten te kunnen voorzien. De toestemming van de IGJ loopt daarom tot die datum.

Zie voor meer informatie en voorwaarden: verlengingsbesluit Aspegic injectie 500, het bijbehorende eerdere verlengingsbesluit en primaire besluit.

 

Aanvullende info ...

Raadpleeg de bron en/of aanbieder voor meer informatie over dit bericht. Nieuws kan veranderen, fouten of onjuistheden omvatten. Lees ook onze disclaimer en rapporteer a.u.b. berichten, reacties en/of beeld die ingaan tegen onze voorwaarden.

Klik op de onderstaande tags voor relevante berichten, indien aanwezig ...

Fotograaf of fotobureau: : INGImages
Bron bij dit artikel: : IGJ
Wat is de URL bij deze bron?: https://www.igj.nl/zorgsectoren/geneesmiddelen/documenten/besluiten/2018/12/31/aflevering-alternatieven-voor-aspegic-injectie-500-poeder-en-oplosmiddel-voor-injectie-500-mg-5-ml-opnieuw-langer-toegestaan?utm_source=e-mailnieuwsbrief&utm_medium=email&utm_campaign=Besluiten+alternatieve+levering+geneesmiddel+bij+tekort
Originele titel: Aflevering alternatieven voor Aspegic injectie 500, poeder en oplosmiddel voor injectie 500 mg/5 ml, opnieuw langer toegestaan
Doelgroep: Zorgprofessionals, Beleidsmakers
Datum: 2019-01-01

Relevante artikelen ...

Wereldwijd tekort aan Visudyne Het tekort komt door productieproblemen bij de fabrikant in Amerika, de enige ter wereld die dit geneesmiddel maakt Er is een wereldwijd tekort aan V... Acute zorg Fri, 30 Jul 2021, 12:44:04
Bevestiging te veel NDMA in ranitidine door RIVM In overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd waren vrijwel alle ranitidine al teruggeroepen Uit onderzoek van het RIVM is gebleken dat in vri... Acute zorg Fri, 15 Nov 2019, 11:30:54
Gebruik geen Gilenya vlak voor of tijdens de zwangerschap Fingolimod wordt gebruikt bij de behandeling van patiënten met multipele sclerose (MS) Het gebruik van het MS-medicijn fingolimod (Gilenya) verdubbel... Acute zorg Thu, 05 Sep 2019, 18:06:03
Alternatieven voor Dopram 2mg/ml, oplossing voor infusie toegestaan Het is nog onvoldoende duidelijk wanneer er weer voldoende voorraad zal zijn In verband met een tekort van Dopram 2mg/ml, oplossing voor infusie, dat... Acute zorg Wed, 10 Apr 2019, 12:25:33
Alternatieven voor TetaQuin 250 IE, oplossing voor injectie langer toegestaan Door een anblijvend tekort van TetaQuin 250 IE, oplossing voor injectie mag een alternatief gebruikt worden In verband met een tekort van TetaQuin 25... Acute zorg Thu, 13 Dec 2018, 16:40:36
Alternatieven voor Imipramine tijdelijk toegestaan Fabrikanten, groothandelaren en apotheekhoudenden mogen in verband met tekorten van Imipramine 10mg en 25mg tabletten tijdelijk alternatieven aflevere... Acute zorg Fri, 09 Mar 2018, 14:51:15