(advertentie)

Al jaren wordt gezocht naar de genetische aanleg voor zware depressies.

Een nieuw onderzoek met de gegevens van ruim 135.000 mensen met een ernstige depressie en meer dan 300.000 zonder depressie heeft 44 genoomvarianten gevonden die een significante samenhang laten zien met depressie. Van deze 44 varianten zijn er 30 nieuw ontdekt en 14 zijn reeds in eerdere studies gevonden. Dit baanbrekende onderzoek is het resultaat van een jarenlange internationale samenwerking met 200 onderzoekers die mondiaal samenwerken binnen het Psychiatric Genomics Consortium.

VUmc en VU zijn vanaf het begin nauw betrokken bij dit project, onder meer met   NESDA (Nederlandse Studie naar Angst en Depressie) en NTR (Nederlands Tweelingen Register).

VUmc hoogleraar Brenda Penninx van de NESDA studie: "Dit onderzoek bevestigt de waarde van grootschalige samenwerking in het identificeren van de genetische basis van een complex ziektebeeld zoals depressie waarbij zowel omgeving als genetische kwetsbaarheid een belangrijke rol spelen. Ook laat deze studie de genetische achtergrond van depressie zien en biedt het daarmee biologische aanknopingspunten die kunnen leiden tot nieuwe en betere preventie- of behandelstrategieën".

Al jaren wordt gezocht naar de genetische aanleg voor zware depressies. Dit onderzoek, de grootste genetische associatie studie van erfelijke risicofactoren voor depressie geeft een diepere blik en meer inzicht in deze ziekte waaraan veel mensen lijden. Mogelijk komt met verder onderzoek een behandeling en zelfs de preventie van ernstige depressies dichterbij. VU hoogleraar Dorret Boomsma van het NTR benadrukt ook het belangrijke resultaat van de studie. "Depressie zit vaak, maar niet altijd, in de familie. Genetica biedt hiervoor de beste verklaring. Deze onderzoeksresultaten onderbouwen de bevindingen uit familie- en tweelingonderzoek dat erfelijke aanleg een rol speelt bij het ontstaan van depressie. Dit is voor patiënten en hun gezinsleden belangrijke informatie. Ook als alles mee lijkt te zitten in iemands externe omstandigheden kan er toch een depressie optreden".

De resultaten zijn gepubliceerd in Nature Genetics.

 

Aanvullende info ...

Raadpleeg de bron en/of aanbieder voor meer informatie over dit bericht. Nieuws kan veranderen, fouten of onjuistheden omvatten. Lees ook onze disclaimer en rapporteer a.u.b. berichten, reacties en/of beeld die ingaan tegen onze voorwaarden.

Klik op de onderstaande tags voor relevante berichten, indien aanwezig ...

Fotograaf of fotobureau: : INGImages
Bron bij dit artikel: : VUmc
Wat is de URL bij deze bron?: https://www.vumc.nl/afdelingen/over-vumc/nieuws/44-genoomvarianten-bij-depressie-gevonden/
Originele titel: Belangrijk onderzoek naar genetische basis depressie
Doelgroep: Zorgprofessionals, Studenten
Datum: 2018-05-01

Relevante artikelen ...

Krachten bundeling om verbeterde vaccins voor coronavirussen te ontwikkelen Het project combineert twee vaccinatietechnieken die elkaar versterken De publieke-private samenwerking tussen het Leids Universitair Medisch Centrum... Wetenschap & onderwijs Mon, 18 May 2020, 13:59:02
Mogelijkheid om kans op succes IVF te vergroten Onderzoekers ontdekken hoe nieuw leven vorm krijgt: met fluitsignalen! Onderzoekers van het Erasmus MC hebben een stamcel ontdekt die is betrokken bi... Wetenschap & onderwijs Fri, 15 May 2020, 12:49:10
Genetische oorzaak van de ziekte van Stargardt opgespoord De ziekte van Stargardt is een oogziekte die ontstaat door fouten (mutaties) in het gen ABCA4 Met een nieuwe, relatief goedkope techniek is in 448 pa... Wetenschap & onderwijs Thu, 14 May 2020, 13:07:25
Meer inzicht in defecten van netvliescellen in het oog De opbouw van lichtgevoelige segmenten in de staafjes en kegeltjes van ons netvlies is door onderzoekers opgehelderd Onderzoekers van het Radboudumc ... Wetenschap & onderwijs Tue, 14 Apr 2020, 07:59:06
Maagkanker veroorzakende stamcellen ontdekt De onderzoekers ontdekten een zogeheten genetische marker op cellen in de maag met de naam Aquaporin-5 (afgekort AQP5) Wetenschappers hebben voor het... Wetenschap & onderwijs Tue, 18 Feb 2020, 14:28:58
Oorzaak van scoliose gezocht Het 22q11-syndroom is een aangeboren afwijking waarbij patiënten 46 genen missen Scoliose komt veel voor: zo’n drie procent van de mensen heeft dez... Wetenschap & onderwijs Mon, 27 Jan 2020, 11:09:15