(advertentie)

Jaarlijks worden in Nederland 150 kinderen geboren met een ernstige aangeboren hartafwijking

Veel kinderen met een aangeboren hartafwijking hebben ook hersenschade. Uit onderzoek van Nathalie Claessens blijkt dat die hersenschade al kort na de geboorte ontstaat. Zij pleit ervoor om bij deze kinderen standaard de kwetsbare hersenen in de gaten te houden. Haar onderzoek leidt al tot de ontwikkeling van een landelijke richtlijn hiervoor. 

Jaarlijks worden in Nederland 150 kinderen geboren met een ernstige aangeboren hartafwijking. Dit zijn kinderen met een hartafwijking waarvoor een open-hart operatie met behulp van hartlongmachine in de eerste levensweken noodzakelijk is. Van die groep worden vijftig kinderen in het UMC Utrecht, locatie Wilhelmina Kinderziekenhuis behandeld. Nathalie promoveerde op 30 november op haar onderzoek. 

Gevolgen
Nathalie ontdekte dat herseninfarcten en hersenbloedingen bij kinderen met ernstige aangeboren hartafwijking al vroeg de geboorte ontstaan. De hersenschade kan direct na de geboorte optreden maar ook na de grote open-hart operatie die deze pasgeborenen in de eerste levensweken moeten ondergaan. schade die dit met zich meebrengt, kan enorme gevolgen hebben voor de ontwikkeling van het kind zoals motorische achterstand, gedragsproblemen of leerproblemen. 

Hersenbewaking
Deze hersenschade is mogelijk in een deel van de gevallen te beperken, als de hersenschade maar in een vroeg stadium wordt ontdekt. Daarom vindt Nathalie dat pasgeborenen met een ernstige aangeboren hartafwijking standaard hersenbewaking nodig hebben. Met behulp van beeldvorming en hersenbewaking op de intensive care is het mogelijk hersenschade gedetailleerd te diagnosticeren. Snelle signalering is nodig voor een doelgerichte behandeling en nauwe follow-up om de ontwikkeling van deze kwetsbare kinderen te optimaliseren. 

Richtlijn
Nathalie en haar collega’s van het Wilhelmina Kinderziekenhuis pleiten voor het ontwikkelen van een landelijke en zelfs internationale richtlijn. “Zo krijgen alle kinderen met een ernstige aangeboren hartafwijking dezelfde diagnostiek en follow-up, ongeacht in welk ziekenhuis ze liggen. Hopelijk kunnen we zo de toekomst van deze kinderen verbeteren.”

 

Aanvullende info ...

Raadpleeg de bron en/of aanbieder voor meer informatie over dit bericht. Nieuws kan veranderen, fouten of onjuistheden omvatten. Lees ook onze disclaimer en rapporteer a.u.b. berichten, reacties en/of beeld die ingaan tegen onze voorwaarden.

Klik op de onderstaande tags voor relevante berichten, indien aanwezig ...

Fotograaf of fotobureau: : INGImages
Bron bij dit artikel: : UMC Utrecht
Wat is de URL bij deze bron?: https://www.umcutrecht.nl/nl/Nieuws/Hersenschade-vroeg-in-beeld
Originele titel: Hersenschade vroeg in beeld
Doelgroep: Zorgprofessionals, Studenten
Datum: 2018-12-05

Relevante artikelen ...

Klinisch onderzoek nieuw COVID-19 vaccin van start gegaan Het beschikbaar komen van meerdere vaccins tegen corona is van cruciaal belang In het UMC Utrecht start op 28 december het fase IIb/III onderzoek met... Wetenschap & onderwijs Sun, 27 Dec 2020, 07:35:05
Intensieve samenwerking TU/e, WUR, UU & UMC Utrecht De focus in de samenwerking ligt op de maatschappelijke uitdagingen op het gebied van gezondheid, energie, voedsel en duurzaamheid De Technische Univ... Wetenschap & onderwijs Thu, 03 Dec 2020, 13:48:52
Onderzoek naar snellere herkenning kinderen met slaap-epilepsie Er is nog veel onduidelijkheid rondom dit syndroom Sommige kinderen hebben ’s nachts continu epileptische activiteit in hun hersenen, terwijl ze ov... Wetenschap & onderwijs Mon, 26 Oct 2020, 12:12:45
Ziekte van Batten sneller gesignaleerd door oogarts In Nederland heeft ongeveer één op de vijftigduizend kinderen de erfelijke stofwisselingsziekte Batten Dementie op kinderleeftijd, met een overlijden... Wetenschap & onderwijs Tue, 20 Oct 2020, 11:31:28
Onderzoek naar het ontstaan van hersenschade door het coronavirus De Hersenstichting heeft met een crowdfundactie ruim 325.000 euro opgehaald, waardoor het onderzoek nu van start kan Universiteit Maastricht gaat, sa... Wetenschap & onderwijs Fri, 09 Oct 2020, 14:52:01
Ontbrekend stukje in SMA-puzzel gevonden Mensen met SMA kunnen als gevolg van het defect in het SMN1-gen minder SMN-eiwit maken Bij de erfelijke spierziekte Spinale Spieratrofie (SMA) is spr... Wetenschap & onderwijs Wed, 23 Sep 2020, 15:10:48