Dit advies volgt naar aanleiding van de herbeoordeling van meldingen van invaliderende en potentieel langdurige bijwerkingen die bij gebruik van deze antibiotica gerapporteerd werden

De PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) adviseert het gebruik van (fluoro)chinolonen te beperken tot de behandeling van infecties, waarvoor een antibioticum essentieel is en andere antibiotica niet gebruikt kunnen worden.

Een aantal geneesmiddelen uit deze antibioticaklasse die alleen nog geregistreerd waren voor infecties, die niet meer met deze klasse van geneesmiddelen behandeld mogen worden, worden van de markt gehaald. In Nederland zijn deze middelen niet (meer) geregistreerd.

Dit advies volgt naar aanleiding van de herbeoordeling van meldingen van invaliderende en potentieel langdurige bijwerkingen die bij gebruik van deze antibiotica gerapporteerd werden. Deze zeldzame bijwerkingen traden voornamelijk op in spieren, pezen, botten en het zenuwstelsel van patiënten.

Bij de beoordeling werd gebruik gemaakt van de inzichten die patiënten, zorgverleners en academici tijdens de publieke hoorzitting van het Europese medicijnagentschap (EMA) in juni van dit jaar presenteerden.

Zie hier het bericht van de EMA

 

Aanvullende info ...

Raadpleeg de bron en/of aanbieder voor meer informatie over dit bericht. Nieuws kan veranderen, fouten of onjuistheden omvatten. Lees ook onze disclaimer en rapporteer a.u.b. berichten, reacties en/of beeld die ingaan tegen onze voorwaarden.

Klik op de onderstaande tags voor relevante berichten, indien aanwezig ...

Fotograaf of fotobureau: : INGImages
Bron bij dit artikel: : Lareb
Wat is de URL bij deze bron?: https://www.lareb.nl/nl/news/advies-voor-beperking-gebruik-fluoro-chinolonen/
Originele titel: Advies voor beperking gebruik (fluoro)chinolonen
Doelgroep: Zorgprofessionals
Datum: 2018-10-17

Relevante artikelen ...

Minder geneesmiddelen voorgeschreven in 2020 De afname in voorschrijven was het grootst onder kinderen en jongeren van 0 tot 18 jaar In 2020 kregen minder patiënten een geneesmiddel voorgeschrev... Acute zorg Tue, 30 Nov 2021, 15:34:55
Forxiga niet langer in gebruik voor behandeling diabetes type 1 De indicatie diabetes mellitus type 1 van dit medicijn is verwijderd uit de bijsluiter en productinformatie Vanaf 25 oktober 2021 is Forxiga (dapagli... Acute zorg Sun, 14 Nov 2021, 08:59:50
137 meldingen over vermoede bijwerkingen van mesh implantaten De meldingen hebben betrekking op 155 mesh implantaten waarover in totaal 668 gezondheidsklachten zijn gemeld Bij het Meldpunt en Expertisecentrum Bi... Acute zorg Sun, 11 Jul 2021, 06:42:33
Omzetting dexamfetamine blijft meldingen opleveren Patiënten ervaren na de omzetting van dexamfetamine naar Amfexa of Tentin, ontregeling van hun ADHD-klachten Bijwerkingencentrum Lareb blijft melding... Acute zorg Tue, 06 Jul 2021, 15:03:29
Onderzoek naar ontsteking van de hartspier na coronavaccinatie Er zijn nu zo’n 11,3 miljoen vaccins gegeven Het EMA doet onderzoek naar meldingen van ontsteking van de hartspier of het hartzakje. Bijwerkingencent... Acute zorg Sat, 12 Jun 2021, 14:34:07
Gebruik ivermectine bij COVID-19 door EMA ontraden Klinisch onderzoek liet wisselende resultaten zien Het Europees medicijnagentschap EMA raadt het gebruik van ivermectine bij de behandeling van COVID... Acute zorg Mon, 22 Mar 2021, 15:24:22