(advertentie)

Website voor zorgverleners en familieleden in het leven geroepen. In Nederland treft plotse hartdood jaarlijks één op de duizend mensen. 

Plotse hartdood op jonge leeftijd heeft vaak een erfelijke oorzaak. Dat betekent dat familieleden van de overledene ook risico lopen op hartproblemen. Veel zorgverleners en familieleden weten dat niet. Daarom is sinds deze week de website www.erfelijkehartziekten.nl in het leven geroepen.

In Nederland treft plotse hartdood jaarlijks één op de duizend mensen. Bij ongeveer 30 tot 40 procent van degenen die vóór hun veertigste aan plotse hartdood overlijden, wordt in de familie een genetische oorzaak gevonden. Het vinden van die oorzaak is belangrijk, want daarmee kan een hoop ellende worden voorkomen. Preventie is vaak mogelijk door behandeling met medicijnen of door het plaatsen van een inwendige defibrillator of een pacemaker.

“We krijgen vaak familieleden op het spreekuur van iemand die jong is overleden door plotse hartdood”, vertelt klinisch geneticus Imke Christiaans. “In hun stamboom kom je vervolgens meer van dat soort sterfgevallen tegen. Als dat eerder was opgepakt, hadden we dat overlijden wellicht kunnen voorkomen.” “Als iemand een erfelijke hartziekte heeft, dan hebben directe familieleden 50 procent kan op aanleg voor de hartziekte. Daar is veel leed te voorkomen”, vult klinisch geneticus Peter van Tintelen aan.

De klinisch genetici hebben, samen met cardiologen, als doel om meer mensen met (een aanleg voor) een erfelijke hartziekte op te sporen. Daarvoor is een website gemaakt, die sinds begin december is te raadplegen. “Een betere opsporing begint met het informeren van mensen”, legt Van Tintelen uit. “Ze moeten betrouwbare informatie op één plek kunnen vinden.”

De site is mede gefinancierd door de Hartstichting als onderdeel van het onderzoeksthema ‘Vroege opsporing’. Het AMC ontwikkelde de website met het UMC Groningen, het UMC Utrecht en het Erfocentrum, het nationaal informatiecentrum erfelijkheid. Ook patiënten, hun familieleden en zorgverleners waren hierbij betrokken. Zij vormen eveneens de doelgroep van de site.

“Voor huisartsen en cardiologen is een doorklik-vragenlijst gemaakt waarin ze gegevens over hun patiënt kunnen invullen. Door het beantwoorden van allerlei vragen geeft deze tool aan of het nodig is om iemand door te verwijzen voor genetisch onderzoek”, vertelt Lieke van den Heuvel, die onderzoek doet binnen dit project. “We krijgen wel eens van familieleden te horen dat de huisarts het niet nodig vond om door te verwijzen. De nieuwe tool kan de huisarts of cardioloog helpen om de juiste beslissing te nemen de patiënt door te verwijzen.”

Patiënten en hun familie kunnen op de site niet alleen informatie vinden over de erfelijke hartaandoening die is gevonden, maar ook over wat het betekent als je die erfelijke aanleg hebt. Van Tintelen: “Een vraag die ook aan bod komt, is: hoe vertel ik het aan mijn familieleden die ook een risico lopen? Voor dit stukje werken we samen met Ellen Smets van de afdeling Medische Psychologie.”

“We hopen dat mensen met deze website een weloverwogen keuze maken om zichzelf te laten onderzoeken”, zegt Christiaans. “Niet iedereen staat te popelen om dat te doen. Vaak menen mensen dat het consequenties heeft voor verzekeringen die ze willen afsluiten, als blijkt dat ze een aanleg hebben voor een erfelijke hartziekte. Dit ligt genuanceerder dan ze denken. Ook daarover staat informatie op de website.”

Christiaans: “Het opsporen van een erfelijke aanleg voor een hartziekte binnen een familie betekent dat je weet welke familieleden risico lopen en baat hebben bij controles en eventueel een behandeling. Maar je kunt tegelijkertijd een deel van de familie geruststellen dat zij geen risico lopen en de hartziekte evenmin kunnen doorgeven aan het nageslacht.”

www.erfelijkehartziekten.nl

 

Aanvullende info ...

Raadpleeg de bron en/of aanbieder voor meer informatie over dit bericht. Nieuws kan veranderen, fouten of onjuistheden omvatten. Lees ook onze disclaimer en rapporteer a.u.b. berichten, reacties en/of beeld die ingaan tegen onze voorwaarden.

Klik op de onderstaande tags voor relevante berichten, indien aanwezig ...

Fotograaf of fotobureau: : INGImages
Bron bij dit artikel: : AMC
Wat is de URL bij deze bron?: http://next.amc.nl/web/ons-amc/landingspagina-ons.amc/website-over-erfelijke-hartziekten.htm
Originele titel: Website over erfelijke hartziekten
Doelgroep: Zorgprofessionals, Mantelzorgers, Studenten
Datum: 2017-12-06

Relevante artikelen ...

Met nieuwe techniek moet men thuis hartslag kunnen meten na ritmestoornis Subsidie om een nieuw systeem te ontwikkelen waarmee patiënten zelf hun hartslag kunnen monitoren Wetenschappers van het Maastricht UMC+ krijgen ee... Wetenschap & onderwijs Mon, 02 Dec 2019, 17:00:11
DNA-onderzoek bij eierstokkankerpatiënten belangrijk Het is belangrijk om te onderzoeken bij welke patiënten erfelijkheid een rol speelt Bij tien tot vijftien procent van de vrouwen die eierstokkanker h... Wetenschap & onderwijs Tue, 26 Nov 2019, 13:03:11
Genetische oorzaak ziekte van Stargardt gevonden De ziekte van Stargardt ontstaat door mutaties in het ABCA4 gen Bij een kwart van patiënten met de ziekte van Stargardt was tot voor kort geen duidel... Wetenschap & onderwijs Wed, 06 Feb 2019, 09:26:10
Ontstekingsreacties mogelijk nieuw aangrijpingspunt bij erfelijk borstkanker In sommige families komen mutaties in genen voor die een verhoogd risico op kanker geven Uit laboratoriumonderzoek van hoogleraar Marcel van Vugt van... Wetenschap & onderwijs Sun, 13 Jan 2019, 06:49:27
Epilepsie Biobank voor wetenschappelijk onderzoek Deze biobank is een belangrijke bron voor wetenschappelijk onderzoek naar genetische oorzaken van epilepsie. Het UMC Utrecht start vanaf 1 november m... Wetenschap & onderwijs Mon, 29 Oct 2018, 13:25:02
€500.000 voor het project: Together we'll quit smoking! Doel van het project is om de invoering van de Trimbos-richtlijn te verbeteren in de zorg voor zwangere vrouwen met een lage sociaaleconomische status... Wetenschap & onderwijs Tue, 24 Jul 2018, 20:36:50

(advertentie)