(advertentie)

Onderzoekers van het AMC hebben ontdekt wat er fout gaat in het hart van mensen met hartritmestoornissen

Mensen die een hartspierziekte hebben door bepaalde erfelijke afwijkingen, kunnen mogelijk gericht behandeld worden tegen levensgevaarlijke hartritmestoornissen. Onderzoekers van het AMC hebben ontdekt wat er fout gaat in het hart van mensen met deze aandoening: door de erfelijke afwijkingen raakt de calciumhuishouding in hartcellen verstoord. Deze doorbraak is belangrijk om de minstens 600 Nederlandse patiënten te kunnen behandelen tegen dodelijke hartritmestoornissen.
 
Hartspierziekten kunnen ernstig hartfalen en dodelijke hartritmestoornissen tot gevolg hebben. Promovendus Maarten van den Hoogenhof deed onderzoek bij mensen met een hartspierziekte die afwijkingen hebben in een bepaald gen. Hij ontdekte dat deze patiënten een veel grotere kans hebben op hartritmestoornissen dan patiënten zonder deze genetische foutjes. Vervolgens vond hij dat dit gen andere genen en eiwitten beïnvloedt, die verantwoordelijk zijn voor de calciumhuishouding in cellen. Er bleek te veel calcium in hartspiercellen terecht te komen door genetische foutjes in dit gen. Als een hartspiercel te veel calcium bevat, kan de cel spontaan gaan samentrekken. Dit verklaart waarom bij deze mensen vaker hartritmestoornissen kunnen ontstaan.

Bestaande medicijnen
Met bestaande medicijnen blokkeerde Van den Hoogenhof de kanalen waardoor calcium hartspiercellen binnenkomt. Zo kon hij de calciumhuishouding van de cellen terugbrengen naar gezonde waarden. Deze ontdekking levert nieuwe inzichten op in hartritmestoornissen die juist bij deze specifieke groep patiënten tot een hartstilstand kunnen leiden. Artsen zouden daartoe bestaande medicijnen kunnen inzetten die ze normaal gesproken niet voorschrijven aan patiënten met hartfalen. Voor mensen met deze genetische mutaties zouden deze bestaande medicijnen wellicht gunstig kunnen zijn. Of dat daadwerkelijk zo is moet nog worden onderzocht. Inmiddels hebben de onderzoekers toestemming hiervoor aangevraagd.
 
Behandeling op maat
Het onderzoek is mogelijk gemaakt door de Hartstichting. Marina Senten, hoofd Allianties, Wetenschap en Innovatie: “Wij willen dat hart- en vaatpatiënten de meest effectieve behandeling krijgen. Voor veel mensen betekent dat een behandeling op maat. En soms dus zelfs afgestemd op het DNA, zoals bij deze groep patiënten. Dit onderzoek levert een belangrijke bijdrage aan een betere kwaliteit van leven en kan vroegtijdig overlijden van hartpatiënten voorkomen.”

 

Aanvullende info ...

Raadpleeg de bron en/of aanbieder voor meer informatie over dit bericht. Nieuws kan veranderen, fouten of onjuistheden omvatten. Lees ook onze disclaimer en rapporteer a.u.b. berichten, reacties en/of beeld die ingaan tegen onze voorwaarden.

Klik op de onderstaande tags voor relevante berichten, indien aanwezig ...

Fotograaf of fotobureau: : INGImages
Bron bij dit artikel: : Hartstichting
Wat is de URL bij deze bron?: https://www.hartstichting.nl/?via-domain=hartstichting.nl
Originele titel: Doorbraak behandeling hartspierziekte door ontrafelen erfelijke afwijking
Doelgroep: Zorgprofessionals, Studenten
Datum: 2018-06-07

Relevante artikelen ...

Erasmus+ subsidies verstrekt Vier ton voor verbetering van het onderwijs op hun vakgebied Internist-klinisch farmacoloog Jorie Versmissen en chirurg Edris Mahtab van het Erasmus ... Wetenschap & onderwijs Sun, 18 Sep 2022, 07:44:11
Rol van amyloïdose bij hartfalen onderzocht Amyloïdose staat voor een aandoening waardoor bepaalde eiwitten op een verkeerde manier gevouwen worden Hartfalen, ritmestoornissen en andere hartkla... Wetenschap & onderwijs Wed, 14 Sep 2022, 06:04:56
Voorbereiding klinische studie naar gentherapie bij ziekte van Pompe De ziekte van Pompe is een erfelijke spierziekte In de genen ligt de oorzaak, maar zeer waarschijnlijk ook de sleutel tot de genezing van de ziekte v... Wetenschap & onderwijs Wed, 07 Sep 2022, 13:12:43
Bij erfelijke frontotemporale dementie is de bloed-hersenbarrière verstoord Patienten met frontotemporale dementie krijgen op relatieve vroege leeftijd verschijnselen van dementie Bij patiënten met een erfelijke vorm van fron... Wetenschap & onderwijs Wed, 27 Jul 2022, 15:23:08
Twee Dekkersbeurzen voor hartonderzoek in het Maastricht UMC+ Dekkerbeurzen zijn persoonsgebonden beurzen van de Hartstichting voor jonge, talentvolle onderzoekers Onderzoekers van het Maastricht UMC+ Uyen Chau ... Wetenschap & onderwijs Tue, 19 Apr 2022, 12:25:11
Onderzoek naar Usher syndroom veelbelovend Het Usher syndroom is een erfelijke aandoening die zowel het gehoor als het zicht aantast Erwin van Wijk, onderzoeker bij Hearing and Genes, het land... Wetenschap & onderwijs Thu, 24 Mar 2022, 15:24:56

Volg het nieuws ook via...

 

facebook Facebook

twitter Twitter

rss RSS

mail E-mail nieuwsbrief

 ZorgKrant.nl binnen Twitter.com