Onderzoekers van het AMC hebben ontdekt wat er fout gaat in het hart van mensen met hartritmestoornissen

Mensen die een hartspierziekte hebben door bepaalde erfelijke afwijkingen, kunnen mogelijk gericht behandeld worden tegen levensgevaarlijke hartritmestoornissen. Onderzoekers van het AMC hebben ontdekt wat er fout gaat in het hart van mensen met deze aandoening: door de erfelijke afwijkingen raakt de calciumhuishouding in hartcellen verstoord. Deze doorbraak is belangrijk om de minstens 600 Nederlandse patiënten te kunnen behandelen tegen dodelijke hartritmestoornissen.
 
Hartspierziekten kunnen ernstig hartfalen en dodelijke hartritmestoornissen tot gevolg hebben. Promovendus Maarten van den Hoogenhof deed onderzoek bij mensen met een hartspierziekte die afwijkingen hebben in een bepaald gen. Hij ontdekte dat deze patiënten een veel grotere kans hebben op hartritmestoornissen dan patiënten zonder deze genetische foutjes. Vervolgens vond hij dat dit gen andere genen en eiwitten beïnvloedt, die verantwoordelijk zijn voor de calciumhuishouding in cellen. Er bleek te veel calcium in hartspiercellen terecht te komen door genetische foutjes in dit gen. Als een hartspiercel te veel calcium bevat, kan de cel spontaan gaan samentrekken. Dit verklaart waarom bij deze mensen vaker hartritmestoornissen kunnen ontstaan.

Bestaande medicijnen
Met bestaande medicijnen blokkeerde Van den Hoogenhof de kanalen waardoor calcium hartspiercellen binnenkomt. Zo kon hij de calciumhuishouding van de cellen terugbrengen naar gezonde waarden. Deze ontdekking levert nieuwe inzichten op in hartritmestoornissen die juist bij deze specifieke groep patiënten tot een hartstilstand kunnen leiden. Artsen zouden daartoe bestaande medicijnen kunnen inzetten die ze normaal gesproken niet voorschrijven aan patiënten met hartfalen. Voor mensen met deze genetische mutaties zouden deze bestaande medicijnen wellicht gunstig kunnen zijn. Of dat daadwerkelijk zo is moet nog worden onderzocht. Inmiddels hebben de onderzoekers toestemming hiervoor aangevraagd.
 
Behandeling op maat
Het onderzoek is mogelijk gemaakt door de Hartstichting. Marina Senten, hoofd Allianties, Wetenschap en Innovatie: “Wij willen dat hart- en vaatpatiënten de meest effectieve behandeling krijgen. Voor veel mensen betekent dat een behandeling op maat. En soms dus zelfs afgestemd op het DNA, zoals bij deze groep patiënten. Dit onderzoek levert een belangrijke bijdrage aan een betere kwaliteit van leven en kan vroegtijdig overlijden van hartpatiënten voorkomen.”

 

Aanvullende info ...

Raadpleeg de bron en/of aanbieder voor meer informatie over dit bericht. Nieuws kan veranderen, fouten of onjuistheden omvatten. Lees ook onze disclaimer en rapporteer a.u.b. berichten, reacties en/of beeld die ingaan tegen onze voorwaarden.

Klik op de onderstaande tags voor relevante berichten, indien aanwezig ...

Fotograaf of fotobureau: : INGImages
Bron bij dit artikel: : Hartstichting
Wat is de URL bij deze bron?: https://www.hartstichting.nl/?via-domain=hartstichting.nl
Originele titel: Doorbraak behandeling hartspierziekte door ontrafelen erfelijke afwijking
Doelgroep: Zorgprofessionals, Studenten
Datum: 2018-06-07

Relevante artikelen ...

Innovatieve hulp bij de ademhaling Vaak kunnen patiënten niet zonder de beademing door zwakke ademspieren Mechanische beademing kan het leven redden van patiënten na een hartstilstand,... Wetenschap & onderwijs Sun, 15 Apr 2018, 09:10:18
Subsidie voor onderzoek erfelijk hartfalen Een team onderzoekers wil een klinische studie opzetten naar erfelijk hartfalen Een team onderzoekers uit Maastricht en Amsterdam krijgt drie miljoen... Wetenschap & onderwijs Thu, 13 Sep 2018, 18:52:41
Embryo’s uit het laboratorium Voor het eerst vertonen modelembryo's zoveel gelijkenis met natuurlijke embryo's dat ze kunnen innestelen in de baarmoeder en zwangerschap kunnen init... Wetenschap & onderwijs Thu, 03 May 2018, 18:58:55
Plotselinge hartdood vaak een erfelijke oorzaak Website voor zorgverleners en familieleden in het leven geroepen. In Nederland treft plotse hartdood jaarlijks één op de duizend mensen.  Plotse... Wetenschap & onderwijs Wed, 06 Dec 2017, 13:04:36
Mini-nieren uit urinecellen gemaakt Met deze gekweekte mini-nieren kunnen nieuwe behandelingen beter en patiëntvriendelijker onderzocht worden Utrechtse wetenschappers zijn erin geslaag... Wetenschap & onderwijs Mon, 04 Mar 2019, 19:33:21
Genetische oorzaak ziekte van Stargardt gevonden De ziekte van Stargardt ontstaat door mutaties in het ABCA4 gen Bij een kwart van patiënten met de ziekte van Stargardt was tot voor kort geen duidel... Wetenschap & onderwijs Wed, 06 Feb 2019, 09:26:10

(advertentie)