(advertentie)

Glycopyrronium wordt gebruikt om overmatige speekselproductie tegen te gaan

Een partij tabletten glycopyrronium 1 mg wordt teruggeroepen bij de patiënt. De hoeveelheid werkzame stof is niet in alle tabletten gelijk. De problemen met de kwaliteit zijn bij één bereidingsapotheek gevonden. Alleen de glycopyrronium 1 mg tabletten van deze bereidingsapotheek worden teruggeroepen en alleen van een bepaalde batch. De bereidingsapotheek heeft in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd besloten tot deze terugroepactie.

Glycopyrronium wordt gebruikt om overmatige speekselproductie tegen te gaan. Het wordt onder meer gebruikt door mensen met de ziekte van Parkinson. Omdat uit de testen is gebleken dat de hoeveelheid van de actieve stof in het medicijn niet constant is, kan het zijn dat de patiënt zonder dat hij het weet een tablet neemt met verminderde werking. Als een arts dan de dosering verhoogt en de patiënt een tablet krijgt die wel voldoet aan de vereisten, kan dat tot een te hoge dosis leiden.  Dat kan een droge mond, droge huid of verminderde zweetproductie veroorzaken. In ernstige gevallen kan het onder meer leiden tot hartproblemen en verwardheid.

Wat betekent dit voor patiënten?
Er wordt één batch van 1 mg glycopyrronium tabletten teruggeroepen. Deze batch is te herkennen aan het batchnummer op de verpakking, namelijk C277-000281831. Alle betreffende gebruikers worden hierover benaderd door hun apotheker. Die zal patiënten verder informeren. Patiënten die glycopyrronium uit deze batch hebben, kunnen hun medicijnen kosteloos omruilen bij hun apotheek.

De inspectie verwacht geen tekort aan glycopyrronium door deze terugroepactie. Dit medicijn wordt door meerdere bereidingsapotheken gemaakt. Bij die medicijnen zijn geen problemen in de kwaliteit gevonden.

Patiënten met vragen
De betrokken beroepsgroepen en patiëntenverenigingen zijn over de omruilactie geïnformeerd. Het is goed voor te stellen dat mensen die deze middelen gebruiken vragen hebben. Zij kunnen contact opnemen met hun apotheek of hun behandelend arts. Het is voor hen goed te weten dat er géén vervuiling of gevaarlijke stoffen zijn gevonden in de tabletten. Het enige probleem dat ontdekt is heeft te maken met de hoeveelheid van de werkzame stof in de tablet.

Voor vragen waarmee patiënten niet terecht kunnen bij hun apotheek of behandelend arts, kunnen patiënten contact opnemen met het Landelijk Meldpunt Zorg.

 

Aanvullende info ...

Raadpleeg de bron en/of aanbieder voor meer informatie over dit bericht. Nieuws kan veranderen, fouten of onjuistheden omvatten. Lees ook onze disclaimer en rapporteer a.u.b. berichten, reacties en/of beeld die ingaan tegen onze voorwaarden.

Klik op de onderstaande tags voor relevante berichten, indien aanwezig ...

Fotograaf of fotobureau: : INGImages
Bron bij dit artikel: : IGJ
Wat is de URL bij deze bron?: https://www.igj.nl/actueel/nieuws/2019/08/07/terugroepactie-aantal-glycopyrronium-tabletten
Originele titel: Terugroepactie aantal glycopyrronium tabletten
Doelgroep: Zorgprofessionals, Beleidsmakers, Mantelzorgers, Studenten
Datum: 2019-08-07

Relevante artikelen ...

Orale anticoagulantia (DOAC) winnen steeds meer terrein Openbare apotheken verstrekten in de eerste helft van 2019 aan 520.000 patiënten een oraal anticoagulantium ter preventie van trombose Het gebruik va... Acute zorg Thu, 12 Sep 2019, 17:57:12
Kans op psychose bij illegaal geneesmiddel Tabex ® Dit geneesmiddel is in Nederland niet geregistreerd en is alleen illegaal via internet te koop Bijwerkingencentrum Lareb ontving drie meldingen van p... Acute zorg Mon, 02 Sep 2019, 14:55:51
Leverschade na gebruik NMDA Relief Exendo® NMDA Relief Exendo® is een kruidensupplement Bijwerkingencentrum Lareb ontving twee meldingen van leverschade na het gebruik van NMDA Relief Exendo®.... Acute zorg Tue, 23 Apr 2019, 12:38:18
Alternatieven voor Co-trimoxazol suspensie tijdelijk toegestaan De verwachting is dat Co-trimoxazol uiterlijk 18 mei 2019 weer voldoende voorradig zal zijn In verband met een tekort van Co-trimoxazol suspensie, mo... Acute zorg Mon, 11 Mar 2019, 18:48:44
Alternatieven voor Belustine 40 mg capsules langer toegestaan De handelsvergunninghouder heeft aangegeven dat er uiterlijk 31 maart 2019 weer voldoende product voorradig zal zijn In verband met een tekort van Be... Acute zorg Thu, 14 Feb 2019, 19:14:04
Alternatieven voor Tambocor injectievloeistof tijdelijk toegestaan De verwachting is dat Tambocor, injectievloeistof 10 mg/ml (RVG 10099) in de week van 15 maart 2019 weer voldoende voorradig zal zijn In verband met ... Acute zorg Tue, 29 Jan 2019, 15:32:31

(advertentie)