(advertentie)

Hiertoe hebben de fabrikanten besloten in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) en het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG)

Een aantal medicijnen met daarin de werkzame stof losartan wordt teruggeroepen. Dit vanwege een ongewenste stof (NMBA) in een beperkt aantal partijen van deze medicijnen. Hiertoe hebben de fabrikanten besloten in overleg met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) en het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). In andere Europese landen is ook een terugroepactie in gang gezet.

Eerder zijn er al verontreinigingen met NDEA en NDMA gevonden in bepaalde partijen valsartan en irbesartan voor de Nederlandse markt. Het is voor het eerst dat de stof NMBA gevonden is in sartanen. NMBA behoort tot de chemische groep van nitrosaminen en is vergelijkbaar met NDEA en NDMA. NDEA en NDMA zijn geclassificeerd als waarschijnlijk kankerverwekkend. De hoeveelheden NMBA die in Losartan zijn gevonden, zijn gering. De kans dat een patiënt daadwerkelijk kanker krijgt bij gebruik van de verontreinigde medicijnen is erg klein.

Om welke geneesmiddelen gaat het?
Het gaat om een beperkt aantal medicijnen met daarin losartan. Zie voor meer informatie dit overzicht.

Losartan wordt voorgeschreven voor:

  • de behandeling van hoge bloeddruk;
  • de behandeling van hartfalen
  • bescherming van de nieren bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2-diabetes (suikerziekte).

Niet alle medicijnen met losartan worden teruggeroepen. Het gaat om een beperkt aantal partijen waarin verontreiniging met de stof NMBA is gevonden. En om een aantal partijen waarvan de testgegevens nog niet bekend zijn. Die roepen we uit voorzorg ook terug. De partijen die zijn onderzocht en waarin de verontreiniging niet is aangetroffen, blijven beschikbaar.

Wat betekent dit voor patiënten?
Het gaat om een terugroepactie op patiëntniveau. Patiënten die losartan uit de betreffende partijen gebruiken kunnen hun medicijnen omruilen bij hun apotheek. Alle betreffende gebruikers worden hierover benaderd door hun apotheker. Die zal patiënten verder informeren.

Patiënten met vragen
De betrokken beroepsgroepen en patiëntenverenigingen zijn over de omruilactie geïnformeerd.

Het is goed voor te stellen dat mensen die deze middelen gebruiken vragen hebben. Zij kunnen contact opnemen met hun apotheek of hun behandelend arts. Advies is vooral om niet zelf te stoppen met de medicijnen.

Voor vragen waarmee ze niet terecht kunnen bij hun apotheek of behandelend arts, kunnen patiënten contact opnemen met het Landelijk Meldpunt Zorg.

Documenten
Vragen en antwoorden verontreiniging sartanen
Losartan productoverzicht maart 2019

 

Aanvullende info ...

Raadpleeg de bron en/of aanbieder voor meer informatie over dit bericht. Nieuws kan veranderen, fouten of onjuistheden omvatten. Lees ook onze disclaimer en rapporteer a.u.b. berichten, reacties en/of beeld die ingaan tegen onze voorwaarden.

Klik op de onderstaande tags voor relevante berichten, indien aanwezig ...

Fotograaf of fotobureau: : INGImages
Bron bij dit artikel: : IGJ
Wat is de URL bij deze bron?: https://www.igj.nl/actueel/nieuws/2019/03/20/terugroepactie-aantal-bloeddrukmedicijnen-met-losartan
Originele titel: Terugroepactie aantal bloeddrukmedicijnen met losartan
Doelgroep: Zorgprofessionals, Beleidsmakers, Mantelzorgers, Studenten
Datum: 2019-03-20

Relevante artikelen ...

Waarschijnlijk geen verband AstraZeneca vaccin en trombose Dat stelt het geneesmiddelenbewakingscomité PRAC van het Europees Medicijnagentschap Er is op dit moment geen aanleiding om aan te nemen dat de gemel... Acute zorg Thu, 11 Mar 2021, 16:23:14
Gebruik van fingolimod kan leverschade veroorzaken Fingolimod wordt gebruikt bij de behandeling van multiple sclerose Patiënten met multiple sclerose kunnen bij gebruik van fingolimod (Gilenya) ernsti... Acute zorg Mon, 16 Nov 2020, 11:46:50
Bron- en contactonderzoek kunnen GGD's niet alleen Dat blijkt uit onderzoek door de Inspectie voor de Gezondheidszorg en Jeugd De 25 GGD-regio’s hebben het testen op het coronavirus goed geregeld. Dat... Acute zorg Thu, 17 Sep 2020, 18:50:38
Eerste medicijn tegen COVID-19 goedgekeurd Nog niet alle informatie uit de onderzoeken is compleet en bekend Virusremmer remdesivir is, als eerste medicijn tegen COVID-19, onder voorwaarden ... Acute zorg Thu, 25 Jun 2020, 11:31:04
Alternatieven voor HepBQuin opnieuw langer toegestaan Het is nog onvoldoende duidelijk wanneer er weer voldoende voorraad zal zijn In verband met een tekort van HepBQuin 150 IE, oplossing voor injectie, ... Acute zorg Sat, 04 May 2019, 09:59:34
Alternatief voor Theolair Retard 250 tabletten tijdelijk toegestaan Het is nog onbekend of en zo ja, wanneer Theolair Retard 250, tabletten met gereguleerde afgifte 250 mg weer voldoende voorradig zal zijn In verband ... Acute zorg Thu, 18 Apr 2019, 12:15:52