(advertentie)

Endometriose is een gynaecologische aandoening

In Nederland duurt het gemiddeld 7,4 jaar voordat de diagnose endometriose wordt gesteld. Dat is een van de conclusies uit het proefschrift ‘Diagnostic delay of Endometriosis’ van Moniek van der Zanden, waarop zij donderdag 26 september promoveerde. Het onderzoek is geïnitieerd door Rijnstate, en werd uitgevoerd in samenwerking met Radboudumc. De promotor van Van der Zanden is Didi Braat.

Endometriose is een gynaecologische aandoening waarbij weefsel dat op baarmoederslijmvlies lijkt buiten de baarmoeder zit, zoals op de eierstokken, buikvlies, blaas of darmen. Het kan gepaard gaan met veel pijn en/of vruchtbaarheidsstoornissen. Na het optreden van klachten die bij endometriose passen duurt het vaak lang voordat de diagnose gesteld wordt. Het onderzoek heeft inzicht gegeven in de patiënt-, huisarts- en gynaecoloog-gerelateerde factoren die invloed hebben op het stellen van de diagnose endometriose.
 
Hoe kunnen we deze tijdsduur verkorten?
Uit gesprekken met patiënten, huisartsen en gynaecologen kwamen verschillende mogelijke oorzaken voor de lange tijdsduur naar voren. Een belangrijke reden blijkt het gebrek aan kennis, zowel bij de dokters als in de algemene bevolking. “Pijn bij de menstruatie hoort er bij”, wordt immers vaak gedacht. De manier waarop de moeder omgaat met de menstruatieklachten van haar dochter blijkt bepalend voor het hulpzoekende gedrag van de jonge vrouw.
Voorstellen om het diagnosetraject te verkorten zijn vooral gericht op het versterken van het bewustzijn over het bestaan van endometriose bij zowel patiënten als (huis)artsen, en door het vergroten van kennis erover. Een ander voorstel dat kansrijk lijkt is het ontwikkelen van een ‘beslishulp’ die door patiënten en artsen samen gebruikt kan worden in het diagnostieke proces.
 
Vervolgonderzoek
Dit proefschrift is een eerste verkenning van factoren die in Nederland van invloed zijn op de tijdsduur tot het stellen van de diagnose van endometriose. De onderzoeksgroep gaat de voorstellen uit het proefschrift de komende jaren verder uitwerken, samen met de patiëntenvereniging (de Endometriose Stichting) en huisartsen. Op deze manier moet de kennis over endometriose vergroot worden bij zowel patiënten, huisartsen als gynaecologen. Zo stelde de Endometriose Stichting in de week van de promotie op 26 september in een petitie aan de Tweede Kamer al voor om op middelbare scholen verplicht les te geven over de menstruatie.
 
Samenwerking Radboudumc
Het proefschrift is gebaseerd op klinisch wetenschappelijk onderzoek, geinitieerd door Rijnstate ziekenhuis. Annemiek Nap, gynaecoloog bij Rijnstate, specialist op het gebied van endometriose en co-promotor van Moniek van der Zanden: “Dit onderzoek is het resultaat van een zeer goede samenwerking tussen de vakgroepen Gynaecologie van het Radboudumc en Rijnstate. De samenwerking heeft zich in de afgelopen jaren ontwikkeld tot een stevige onderzoekslijn op het gebied van endometriose”. Hetzelfde team haalde onlangs nog een Junior Researcher Grant binnen.

 

Aanvullende info ...

Raadpleeg de bron en/of aanbieder voor meer informatie over dit bericht. Nieuws kan veranderen, fouten of onjuistheden omvatten. Lees ook onze disclaimer en rapporteer a.u.b. berichten, reacties en/of beeld die ingaan tegen onze voorwaarden.

Klik op de onderstaande tags voor relevante berichten, indien aanwezig ...

Fotograaf of fotobureau: : INGImages
Bron bij dit artikel: : Radboudumc
Wat is de URL bij deze bron?: https://www.radboudumc.nl/nieuws/2019/diagnose-van-endometriose-laat-op-zich-wachten
Originele titel: Diagnose van endometriose laat op zich wachten: gebrek aan kennis is belangrijke factor
Doelgroep: Zorgprofessionals, Studenten
Datum: 2019-09-26

Relevante artikelen ...

Reële kans op ernstige ziekten door verborgen genetische defecten Ieder mens krijgt de helft van zijn genen van de moeder, de andere helft van de vader Onderzoekers van het Radboudumc, het Maastricht UMC+ en interna... Wetenschap & onderwijs Fri, 19 Mar 2021, 15:05:08
Met serum uit donorbloed kunnen droge ogen behandeld worden De meeste mensen die last hebben van droge ogen, zijn geholpen met kunsttranen, oogdruppels die de tranen vervangen Mensen met extreem droge ogen kun... Wetenschap & onderwijs Wed, 17 Mar 2021, 14:56:48
Genetische oorzaken van zeldzame ziekten makkelijker op te sporen De identificatie van genen die betrokken zijn bij het ontstaan van zeldzame ziekten is de laatste jaren sterk toegenomen  Ontwikkelingen in DNA-... Wetenschap & onderwijs Sun, 31 Jan 2021, 07:29:57
Onderzoek naar verbetering kankerzorg tijdens COVID-19 In het voorjaar moesten ziekenhuizen razendsnel alle zeilen bijzetten voor de zorg voor coronapatiënten Wat is de invloed van de COVID-19-epidemie op... Wetenschap & onderwijs Wed, 09 Sep 2020, 06:23:18
Grootschalig onderzoek naar systemische sclerose Systemische sclerose, ook wel sclerodermie genoemd, betekent harde (sclero) huid (dermis) Bij zeldzame ziekten, zoals systemische sclerose, is het va... Wetenschap & onderwijs Sat, 05 Sep 2020, 12:07:26
Bot-verankerde prothesen blijken een goede ingreep De prothese leidt tot blijvende verbetering van de mobiliteit en de kwaliteit van leven Na een amputatie van het bovenbeen is er de optie voor een ... Wetenschap & onderwijs Thu, 06 Aug 2020, 03:36:08