(advertentie)

Bij 200.000 medicijnrecepten in 2016 zou de dosis aangepast zijn als apothekers het DNA-profiel voor medicijnafbraak hadden kunnen aanvragen.

Dat blijkt uit cijfers van Stichting Farmaceutische Kengetallen die zijn gepresenteerd op het jubileumcongres van apothekersorganisatie KNMP over farmacogenetica. Hoogleraar klinische farmacie Henk Jan Guchelaar van het LUMC vindt dat het moment is aangebroken dat zorgverzekeraars een DNA-aanvraag door apothekers vergoeden.

“De tijd is rijp om farmacogenetica toe te passen in de dagelijkse apotheekprakijk”, aldus Guchelaar. “Dat geeft een betere werking en minder bijwerkingen van geneesmiddelen. Zo kunnen artsen bijvoorbeeld meteen een veilige en werkzame dosis van bepaalde pijnstillers en tricyclische antidepressiva voorschrijven.”

Voor 47 geneesmiddelen heeft de apothekersorganisatie farmacogenetica-adviezen opgesteld voor patiënten met afwijkende genen voor medicijnafbraak. Bij 34 daarvan moet bij afwijkende gentypen de dosis worden aangepast of geswitcht worden naar een ander medicijn. Patiënten die bepaalde medicijnen langzamer afbreken, krijgen hogere concentraties in hun bloed en meestal een sterkere werking van het middel. Patiënten die juist bepaalde medicijnen sneller afbreken, hebben meestal een hogere dosering nodig voor een optimale werking.

“Deze farmacogenetica gaat de komende jaren steeds belangrijker worden in de apotheek”, aldus KNMP-voorzitter Gerben Klein Nulent van de 175 jaar oude apothekersorganisatie. “We verwachten hier de komende jaren medicatie op maat mee te kunnen bieden.”

Bron: KNMP

 

Aanvullende info ...

Raadpleeg de bron en/of aanbieder voor meer informatie over dit bericht. Nieuws kan veranderen, fouten of onjuistheden omvatten. Lees ook onze disclaimer en rapporteer a.u.b. berichten, reacties en/of beeld die ingaan tegen onze voorwaarden.

Klik op de onderstaande tags voor relevante berichten, indien aanwezig ...

Fotograaf of fotobureau: : INGImages
Datum: 2020-11-26

Relevante artikelen ...

17 gebieden op het DNA ontdekt die een rol spelen bij aneurysma Drie procent van de Nederlanders krijgt te maken met een aneurysma in het hoofd Op basis van genen kunnen voorspellen wie er risico loopt op een an... Wetenschap & onderwijs Tue, 17 Nov 2020, 10:29:47
Nieuwe eiwitten geïdentificeerd die betrokken zijn bij reparatie DNA Elke cel van ons lichaam bevat ongeveer twee meter aan DNA Onderzoekers van de afdeling Humane Genetica van het Leids Universitair Medisch Centrum (L... Wetenschap & onderwijs Sun, 15 Nov 2020, 07:25:50
Onderzoek naar nieuwe onderzoeksmethoden voor huidaandoeningen Een goed functionerende huid speelt een heel grote rol in onze gezondheid Een groot consortium richt onder leiding van het Radboudumc een platform ... Wetenschap & onderwijs Mon, 09 Nov 2020, 14:49:50
Ziekte van Batten sneller gesignaleerd door oogarts In Nederland heeft ongeveer één op de vijftigduizend kinderen de erfelijke stofwisselingsziekte Batten Dementie op kinderleeftijd, met een overlijden... Wetenschap & onderwijs Tue, 20 Oct 2020, 11:31:28
Nieuwe genen geïdentificeerd als oorzaak van ernstige verstandelijke beperking Wanneer iemand een ernstige verstandelijke beperking blijkt te hebben, is de oorzaak vaak een ‘de novo mutatie.’ Mensen die een ernstige verstandelij... Wetenschap & onderwijs Thu, 15 Oct 2020, 12:35:34
Genetische oorzaak voor slechtziendheid en blindheid gevonden Na dertig jaar onderzoek is het genetisch defect dat de oogaandoening retinitis pigmentosa type 17 (RP17) veroorzaakt eindelijk gevonden Genetici van... Wetenschap & onderwijs Tue, 06 Oct 2020, 09:52:03