(advertentie)

Met de goedkeuring is een cruciale stap gezet naar toelating van dit eerste coronavaccin tot de Europese Unie

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) oordeelt positief over het coronavaccin dat BioNTech en Pfizer samen hebben ontwikkeld. Met de goedkeuring is een cruciale stap gezet naar toelating van dit eerste coronavaccin tot de Europese Unie.

De Europese Commissie moet het definitieve besluit over de toelating nog nemen. Voorzitter Ursula von der Leyen maakte vorige week duidelijk dat de commissie het zwaarwegende advies van het EMA zal volgen. Binnen twee dagen zal het dagelijks bestuur van de EU een officieel besluit nemen.

Het comité dat maandag groen licht gaf, kwam online bijeen. Aan de bespreking namen vertegenwoordigers van de medicijnautoriteiten van alle 27 EU-lidstaten deel.

Diverse landen gingen de EU voor. Het vaccin is al goedgekeurd in de Verenigde Staten, het Verenigd Koninkrijk, Canada, Zwitserland, Israël, Singapore en Bahrein.

 

Aanvullende info ...

Raadpleeg de bron en/of aanbieder voor meer informatie over dit bericht. Nieuws kan veranderen, fouten of onjuistheden omvatten. Lees ook onze disclaimer en rapporteer a.u.b. berichten, reacties en/of beeld die ingaan tegen onze voorwaarden.

Klik op de onderstaande tags voor relevante berichten, indien aanwezig ...

Naam auteur en/of bewerkt door: EMA
Fotograaf of fotobureau: : INGImages
Bron bij dit artikel: : EMA
Wat is de URL bij deze bron?: https://www.europa-nu.nl/id/vlesl9q56vzt/nieuws/ema_geeft_groen_licht_voor_coronavaccin?ctx=vg9hmfq1zayl&tab=0
Originele titel: EMA geeft groen licht voor coronavaccin Pfizer en BioNTech
Doelgroep: Zorgprofessionals, Beleidsmakers, Mantelzorgers, Studenten
Datum: 2020-12-21

Relevante artikelen ...

Coronavaccinatie gaat volgens het RIVM vanaf 8 januari 2021 starten Vanaf maandag 4 januari worden de eerste uitnodigingen verstuurd Als het coronavaccin van BioNTech/Pfizer komende week wordt goedgekeurd door het Eur... Acute zorg Fri, 18 Dec 2020, 14:42:50
Advies voor beperking gebruik (fluoro)chinolonen Dit advies volgt naar aanleiding van de herbeoordeling van meldingen van invaliderende en potentieel langdurige bijwerkingen die bij gebruik van deze ... Acute zorg Wed, 17 Oct 2018, 10:00:23
Tekort aan vaccins tegen hondsdolheid (rabiës) Door een tekort is het op dit moment niet mogelijk om je te laten vaccineren tegen hondsdolheid (rabiës) Op dit moment is er landelijk een tekort aan... Acute zorg Mon, 02 Jul 2018, 20:43:16