(advertentie)

Dat is belangrijk omdat op deze manier sneller nieuwe behandelmethoden kunnen worden ontwikkeld

Bedrijven en wetenschappelijke instellingen kunnen vanaf nu sneller starten met klinisch onderzoek met medicijnen en vaccins met genetisch gemodificeerde organismen (ggo’s). Minister Van Nieuwenhuizen (Infrastructuur en Waterstaat) heeft de doorlooptijd van de verplichte vergunningprocedure voor veel van dit type onderzoek verkort van 120 dagen tot maximaal 56 dagen. Dat is belangrijk omdat op deze manier sneller nieuwe behandelmethoden kunnen worden ontwikkeld om verschillende ziektes en aandoeningen bij mensen te bestrijden.

Minister Van Nieuwenhuizen: “Mooi dat we er samen met alle betrokken partijen voor hebben kunnen zorgen dat onderzoek naar de inzet van nieuwe behandelingen sneller kan starten. Met 56 dagen behoort Nederland tot de top, zonder in te boeten op de veiligheid voor mens en milieu. Dat trekt onderzoek naar Nederland en is goed voor ons innovatieklimaat.”

Om de vergunningsprocedure voor klinisch onderzoek met medische ggo-toepassingen te verbeteren paste Van Nieuwenhuizen het Besluit GGO aan. Die aanpassing is woensdag 23 december in werking getreden.

 

Aanvullende info ...

Raadpleeg de bron en/of aanbieder voor meer informatie over dit bericht. Nieuws kan veranderen, fouten of onjuistheden omvatten. Lees ook onze disclaimer en rapporteer a.u.b. berichten, reacties en/of beeld die ingaan tegen onze voorwaarden.

Klik op de onderstaande tags voor relevante berichten, indien aanwezig ...

Naam auteur en/of bewerkt door: Rijksoverheid
Fotograaf of fotobureau: : INGImages
Bron bij dit artikel: : Rijksoverheid
Wat is de URL bij deze bron?: https://www.rijksoverheid.nl/actueel/nieuws/2020/12/23/van-nieuwenhuizen-versnelt-vergunningprocedure-gentherapie
Originele titel: Van Nieuwenhuizen versnelt vergunningprocedure gentherapie
Doelgroep: Zorgprofessionals, Beleidsmakers, Studenten
Datum: 2020-12-23

Relevante artikelen ...

Onderzoek nieuwe behandeling bloedingsziekte Von Willebrand Er is voor deze studie 900.000 euro uitgetrokken Internist-hematoloog prof. Frank Leebeek en celbioloog dr. Ruben Bierings hebben van het NWO een gro... Wetenschap & onderwijs Sun, 27 Dec 2020, 07:26:02
Het klinisch onderzoek met proefpersonen kan worden hervat Het betreft klinisch onderzoek dat onder de wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO) valt Vanwege de coronacrisis is het merendeel van... Wetenschap & onderwijs Thu, 25 Jun 2020, 20:25:08
Hervatting bevolkingsonderzoeken kanker Dat schrijft staatssecretaris Paul Blokhuis (VWS) aan de Tweede Kamer De drie bevolkingsonderzoeken naar kanker worden weer opgestart. De bevolkingso... Wetenschap & onderwijs Mon, 11 May 2020, 15:52:40
Vorming van lichtgevoelige schijven in netvliescellen worden door een gen gedirigeerd Meer inzicht in defecten van netvliescellen in het oog Onderzoekers van het Radboudumc hebben met internationale collega’s de opbouw van lichtgevoeli... Wetenschap & onderwijs Tue, 21 Apr 2020, 10:37:57
Impact op klinisch onderzoek met proefpersonen De rechten, de veiligheid en het welzijn van proefpersonen moet voorop blijven staan De uitbraak van het coronavirus raakt de uitvoering van klinis... Wetenschap & onderwijs Tue, 14 Apr 2020, 12:41:29
Start wetenschappelijk onderzoek naar een behandeling voor Ushersyndroom, type 2C Het Ushersyndroom is een aandoening waardoor 400.000 patiënten wereldwijd langzaam doof én blind worden Patiënten met Ushersyndroom en onderzoekers v... Wetenschap & onderwijs Wed, 04 Dec 2019, 12:19:37