Met gentherapie kan de genetische code weer leesbaar worden gemaakt

Twee projecten op het gebied van zeldzame spierziekten van onderzoekers van het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) krijgen een subsidie van het Prinses Beatrix Spierfonds. De projecten focussen op twee verschillende spierziekten, namelijk Duchenne spierdystrofie en FSHD, maar hun doel is hetzelfde: het ontwikkelen van een gentherapie die de ziekteprogressie kan afremmen of stoppen.

LUMC-onderzoekers Manuel Gonçalves en Annemieke Aartsma-Rus kunnen dankzij deze financiële steun hun krachten bundelen in de ontwikkeling van gentherapie voor Duchenne. Deze therapie zal erop gericht zijn om de aanmaak van het eiwit dystrofine te herstellen. Duchenne-patiënten maken namelijk door een genetische fout onleesbare kopieën van het gen dat het recept bevat voor dystrofine. “Hierdoor kunnen patiënten geen dystrofine-eiwit maken. Dit leidt tot het langzaam afsterven van spiercellen waardoor patiënten op een jonge leeftijd in een rolstoel belanden”, vertelt Gonçalves.

Achteruitgang vertragen
Met gentherapie kan de genetische code weer leesbaar worden gemaakt. Er wordt dan een dystrofine-eiwit aangemaakt dat kleiner is dan normaal, maar wel deels werkt. “De spiermassa die verloren is gegaan krijg je niet terug, maar hopelijk kunnen we wel verdere achteruitgang remmen”, zegt Aartsma-Rus.

De onderzoekers staan wel nog voor een aantal uitdagingen. “Zo moet de correctie alleen plaatsvinden op de gewenste locatie in het DNA. De huidige technieken zijn hier net niet specifiek genoeg voor en dus gaan we nu op zoek naar gentherapie-technieken die nog specifieker zijn”, legt Gonçalves uit.

Signaal weghalen
Waar gentherapie bij Duchenne zich richt op het stimuleren van de aanmaak van een eiwit, is bij FSHD het omgekeerde het geval. “We hebben namelijk ontdekt dat er bij mensen met FSHD een eiwit in de spieren zit dat daar niet thuishoort. Dit is het DUX4-eiwit en zorgt voor verzwakking van de spieren”, vertelt Silvère van der Maarel, hoogleraar Medische Epigenetica. Hij wil met gentherapie het signaal uit het DNA verwijderen dat zorgt voor de aanmaak van DUX4. “Als we dat weghalen wordt het eiwit niet meer gemaakt, maar blijven alle andere processen gewoon doorgaan.” 

Succesvolle truc
Helaas is het niet haalbaar om het DNA in elke spiercel te veranderen en zo iemand te genezen. Maar er zijn ook FSHD-patiënten die zowel zieke als gezonde spiercellen hebben. Zij hebben vaak minder klachten en de spiersterkte neemt minder snel af. Dit geeft de onderzoekers hoop: “Er is dus ook een positief effect te bereiken als we maar een deel van de cellen behandelen.” 

Het doel van de gentherapie is om de spierverzwakking te stoppen of zelfs te verbeteren. “We weten dat we de truc met succes uit kunnen voeren in spiercellen die we van patiënten krijgen. De volgende stap is nu om te kijken of het ook in het lichaam werkt”, vertelt Van der Maarel.

Meer informatie over deze onderzoeken is te vinden op de website van het Prinses Beatrix Spierfonds

 

Aanvullende info ...

Raadpleeg de bron en/of aanbieder voor meer informatie over dit bericht. Nieuws kan veranderen, fouten of onjuistheden omvatten. Lees ook onze disclaimer en rapporteer a.u.b. berichten, reacties en/of beeld die ingaan tegen onze voorwaarden.

Klik op de onderstaande tags voor relevante berichten, indien aanwezig ...

Naam auteur en/of bewerkt door: LUMC
Fotograaf of fotobureau: : INGImages
Bron bij dit artikel: : LUMC
Wat is de URL bij deze bron?: https://www.lumc.nl/over-het-lumc/nieuws/2021/december/Ontwikkeling-gentherapie-voor-twee-zeldzame-spierziekten-krijgt-financiele-impuls/
Originele titel: Ontwikkeling gentherapieën voor twee zeldzame spierziekten krijgt financiële impuls
Doelgroep: Zorgprofessionals, Studenten
Datum: 2021-12-01

Relevante artikelen ...

Alsnog een diagnose door nieuwe analyse van oude genetische test Mensen met een zeldzame aandoening hebben vaak een fout in hun DNA die de ziekte veroorzaakt De technische ontwikkeling in de genetica gaat zo snel, ... Wetenschap & onderwijs Mon, 20 Jun 2022, 12:30:39
Subsidie voor het maken van een app die het stoppen met medicatie bespreekbaar maakt voor artsen en patiënten Veel patiënten met kanker krijgen medicijnen tegen trombose Ondanks het feit dat antitrombotische medicatie weinig of zelfs negatieve effecten heeft ... Wetenschap & onderwijs Mon, 13 Jun 2022, 11:25:08
Staphylococcus aureus infectie wordt veroorzaakt door genetische aandoening Er is geen vaccin dat S. aureus-infecties kan voorkomen terwijl het veel mensen ziek maakt Internationaal onderzoek - gecoördineerd door arts-micro... Wetenschap & onderwijs Sun, 22 May 2022, 05:32:55
Antilichamen met suikerlaagje die ziekteverloop voorspellen ontdekt Onze antilichamen – cruciaal in de strijd tegen het SARS-CoV-2 virus – zijn omhuld met suikers Aan het begin van de COVID-19-pandemie ontdekten onder... Wetenschap & onderwijs Tue, 03 May 2022, 12:54:20
In menselijk genoom CRISPR-elementen ontdekt CRISPR-Cas is een soort schaartje dat heel precies in DNA knipt Het CRISPR-Cas-systeem blijkt niet voorbehouden aan bacteriën, eencelligen en planten... Wetenschap & onderwijs Mon, 11 Apr 2022, 09:26:33
Onderzoek naar Usher syndroom veelbelovend Het Usher syndroom is een erfelijke aandoening die zowel het gehoor als het zicht aantast Erwin van Wijk, onderzoeker bij Hearing and Genes, het land... Wetenschap & onderwijs Thu, 24 Mar 2022, 15:24:56

Volg het nieuws ook via...

 

facebook Facebook

twitter Twitter

rss RSS

mail E-mail nieuwsbrief

 ZorgKrant.nl binnen Twitter.com