De huidige geneeskundige zorg in Nederland voor kinderen en jongeren met complexe chronische aandoeningen loopt sterk achter
Rivaroxaban heeft de leidende positie op de lijst overgenomen
Het project vindt doorgang omdat de overheid bijdraagt middels een speciale COVID-19-subsidie
Taaislijmziekte of cystische fibrose (CF) is een erfelijke aandoening
Jeffrey Beekman, onderzoeker aan het Universitair Medisch Centrum Utrecht kreeg op 12 september in Milaan de ERS Excellence Award uitgereikt voor zijn onderzoek, waarin hij medicijnen voor taaislijmziekte test in menselijke mini-darmen.
Mensen met taaislijmziekte (cystic fibrosis, CF) in Nederland worden steeds ouder
Cystic Fibrosis (CF) wordt ook wel taaislijmziekte genoemd, want patiënten maken slijm aan dat niet vloeibaar is, maar dik en taai
De longen van kinderen tussen de 3 en 6 jaar met taaislijmziekte, ofwel cystic fibrosis (CF), zijn gebaat bij inhalatie van zout water
Taaislijmziekte, ook cystische fibrose (CF) genoemd, is een zeldzame genetische aandoening
“We kunnen patiënten meer last ontnemen”
Staatssecretaris Paul Blokhuis van VWS heeft na prijsonderhandelingen een akkoord bereikt met de fabrikant van het middel
De uitgaven aan dit middel bedroegen in de laatste twee maanden van dat jaar bijna € 6 miljoen.
De aandoening taaislijmziekte of CF is een erfelijke genetische ziekte
Middel voor cystische fibrose wordt niet opgenomen in het basispakket. De prijsonderhandelingen zijn met de geneesmiddelenfabrikant Vertex stop gezet.
Het middel voor cystische fibrose Orkambi wordt toch opgenomen in het basispakket
Utrechtse wetenschappers hebben laten zien dat het DNA van stamcellen van patiënten met taaislijmziekte in het laboratorium is te repareren
Een weesgeneesmiddel is een geneesmiddel voor een ernstige, zeldzame ziekte
