(advertentie)

Mensen reageren verschillend op geneesmiddelen

Hoe snel of langzaam jouw lichaam een medicijn verwerkt is genetisch bepaald. Daarom kan met jouw genetische informatie voorspeld worden hoe jij op een medicijn reageert, en aan de hand daarvan de dosis aangepast worden. LUMC-onderzoekers hebben in een studie die gepubliceerd is in Science Translational Medicine laten zien dat deze voorspelling veel nauwkeuriger kan door sequencing te combineren met kunstmatige intelligentie. Dit kan in de toekomst leiden tot betere dosisadviezen per patiënt, en daarmee mogelijk tot minder bijwerkingen.

“Mensen reageren verschillend op geneesmiddelen”, vertelt promovendus Maaike van der Lee van de afdeling Klinische Farmacie en Toxicologie. “Deze variatie in medicatie-effect wordt veroorzaakt door verschillen in onze genen. Hierdoor kan het zijn dat een bepaald enzym langzamer werkt dan gemiddeld waardoor een medicijn langer in het lichaam blijft. In dit geval zou de dosis van het medicijn verlaagd moeten worden om bijwerkingen te voorkomen en de werking te verbeteren.” 

Ontbrekende verklaring
Een enzym dat bij de verwerking van een kwart van de veelgebruikte medicijnen betrokken is, is CYP2D6. De oorzaak van het verschil in activiteit van dit enzym tussen individuen is 90% genetisch en hangt voor 10% af van omgevingsfactoren. “Maar met de huidige methoden die per individu de enzymactiviteit van CYP2D6 voorspellen, kan slechts een deel van de genetische oorzaak verklaard worden. Dat noemen we missing heritability. Daarom gingen we op zoek naar een andere aanpak”, zegt Van der Lee.

Een van de tekortkomingen van de huidige methodiek is dat niet alle variaties in het gen dat codeert voor CYP2D6 meegenomen worden. “Daarnaast wordt momenteel de enzymactiviteit voorspeld aan de hand van 4 categorieën: poor metabolizers, intermediate metabolizers, normal metabolizers, ultrarapid metabolizers. Enzymactiviteit is alleen niet categoriaal, maar continue”, legt Van der Lee uit. 

Mooie stijging
De onderzoekers zijn een samenwerking met de afdelingen Humane Genetica en Klinische Genetica aangegaan om long-read sequencing te gebruiken die alle genetische variaties opsporen. “Deze techniek hebben we gecombineerd met kunstmatige intelligentie om zo het hele gen in kaart te brengen en de activiteit te voorspellen op een continue schaal.” 

Deze nieuwe aanpak hebben de onderzoekers getest op een groep van ruim 500 borstkankerpatiënten die tamoxifen gebruiken, een medicijn dat in het lichaam wordt omgezet door CYP2D6. “Met de huidige categoriale methode konden we 54% van het verschil in enzymactiviteit van CYP2D6 bij deze vrouwen verklaren, met de nieuwe continue schaal was dit 79%. Een mooie stijging”, aldus Van der Lee. 

Nieuwe standaard?
Dit is de eerste keer dat deze nieuwe aanpak gebruikt wordt. De volgende stap is om te kijken of de onderzoekers ook de activiteit van andere enzymen beter kunnen voorspellen. “Als dat zo is dan kunnen we uitzoeken hoe dit het beste toegepast kan worden in patiënten”, zegt Van der Lee. De onderzoeker heeft in ieder geval goede hoop dat deze nieuwe aanpak zijn nut zal bewijzen. “Ik durf wel te zeggen dat dit de standaard wordt in de toekomst. Hiermee zouden we namelijk nauwkeuriger kunnen voorspellen hoe een individu een bepaald geneesmiddel verwerkt en dus ook welke dosis het beste is. We zouden dan nog meer bijwerkingen kunnen voorkomen en de werking verbeteren.” 

De LUMC-onderzoekers werkten samen met de Universiteit Leuven, het Catharina ziekenhuis Eindhoven en het Karolinska Institutet. Lees voor meer informatie het artikel in Science Translational Medicine 

 

Aanvullende info ...

Raadpleeg de bron en/of aanbieder voor meer informatie over dit bericht. Nieuws kan veranderen, fouten of onjuistheden omvatten. Lees ook onze disclaimer en rapporteer a.u.b. berichten, reacties en/of beeld die ingaan tegen onze voorwaarden.

Klik op de onderstaande tags voor relevante berichten, indien aanwezig ...

Naam auteur en/of bewerkt door: LUMC
Fotograaf of fotobureau: : INGImages
Bron bij dit artikel: : LUMC
Wat is de URL bij deze bron?: https://www.lumc.nl/over-het-lumc/nieuws/2021/juli/Variatie-in-medicatie-effect-tussen-individuen-beter-verklaard-door-nieuwe-aanpak/
Originele titel: Variatie in medicatie-effect tussen individuen beter verklaard door nieuwe aanpak
Doelgroep: Zorgprofessionals, Studenten
Datum: 2021-07-25

Relevante artikelen ...

Macrogol meest gebruikte laxeermiddel Het aantal gebruikers van macrogolcombinaties nam met 9,4% toe tot 1,3 miljoen Openbare apotheken leverden in 2021 aan 1,3 miljoen mensen minstens éé... Anders Thu, 31 Mar 2022, 13:18:48
DARWIN EU® Coördinatiecentrum opgericht voor Europees Geneesmiddelenbureau Het DARWIN EU® Coördinatiecentrum zal een netwerk opzetten van databases met gezondheidsgegevens uit de hele Europese Unie Het Erasmus MC is door het... Anders Mon, 07 Mar 2022, 14:24:09
Bloedtest zeldzame huidkanker Europees uitrollen Deze bloedtest geeft sneller en meer duidelijkheid Huidlymfomen zijn een groep zeldzame huidkankers waarvan de symptomen kunnen lijken op minder erns... Anders Tue, 08 Feb 2022, 07:57:24
13 wekenecho zwangeren vanaf 1 september mogelijk De 13 wekenecho, valt net als de 20 wekenecho, onder prenatale screening Vanaf 1 september 2021 krijgen zwangeren een echo aangeboden rond de 13e wee... Anders Mon, 12 Jul 2021, 16:43:45
Ook ‘Positieve’ bijwerkingen bij Lareb gemeld Het gaat dan om onverwachte gunstige effecten van een geneesmiddel Naast meldingen over bijwerkingen waar patiënten last van hebben, ontvangt Bijwerk... Anders Mon, 03 May 2021, 14:51:25
Wisselen van geneesmiddelen niet wenselijk Wisselen kan verwarrend zijn en aanleiding geven tot verkeerde inname met medische problemen tot gevolg Het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn &... Anders Wed, 31 Mar 2021, 06:30:13

Volg het nieuws ook via...

 

facebook Facebook

twitter Twitter

rss RSS

mail E-mail nieuwsbrief

 ZorgKrant.nl binnen Twitter.com