Dit advies volgt naar aanleiding van de herbeoordeling van meldingen van invaliderende en potentieel langdurige bijwerkingen die bij gebruik van deze antibiotica gerapporteerd werden
Het vaccin bestaat uit één prik. Vanaf 4 weken na het halen van de prik zijn mensen maximaal beschermd tegen het coronavirus
Wanneer de Europese Commissie het advies overneemt, mag dit vaccin binnen de Europese Unie gebruikt worden voor mensen vanaf 12 jaar
Vanaf maandag 4 januari worden de eerste uitnodigingen verstuurd
Het EMA verhuist per 30 maart 2019 van Londen naar Amsterdam.
Naast het voorkomen van de vorming van nitrosamines in de geneesmiddelen moeten fabrikanten ook grondiger controles op hun producten uitvoeren
Klinisch onderzoek liet wisselende resultaten zien
Met de goedkeuring is een cruciale stap gezet naar toelating van dit eerste coronavaccin tot de Europese Unie
Groot internationaal onderzoek naar de met N-nitrosodimethylamine (NDMA) vervuilde valsartan door het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA)
Het Europees Geneesmiddelenbureau stelt het coronavaccin van AstraZeneca is veilig voor gebruik en effectief
Dit is een belangrijke stap in de verhuizing van het EMA naar Nederland
Het betreft een kwetsbare 90-plusser, met onderliggende gezondheidsproblemen
De logistieke operatie is erop gericht om in de week van 4 januari 2021 te starten met vaccineren
Er zijn nu zo’n 11,3 miljoen vaccins gegeven
Dat het optreedt ná vaccinatie betekent niet dat het vaccin altijd de oorzaak is
Inspectie concludeert dat deze vaccinaties zorgvuldig en veilig zijn verlopen
Covid19 zelf verhoogt het risico op trombose en longembolie sterk en door te vaccineren wordt dit risico heel veel kleiner
In de periode waarin de klachten optraden zijn grofweg 400.000 mensen met AstraZeneca gevaccineerd
Het prikken kan dan in de loop van volgende week starten, meldt minister Hugo de Jonge in een brief aan de Tweede Kamer
Dat stelt het geneesmiddelenbewakingscomité PRAC van het Europees Medicijnagentschap
Pagina 1 van 2
